LIVRE D’OR
Bienvenue sur notre Livre d’Or, où vous pouvez nous laisser un message si vous le désirez. Ce serait super sympa. Peut-être à très bientôt.
Grand merci à vous tous pour votre soutien indéfectible et pour toutes vos réactions positives!
Michiel et Amber
C’est bien vrai. Tu étais dans le ventre de Maman.
Nous ne l’oublierons jamais.
Tu étais alors encore si petit…
Nous ne savions pas que Michiel était un garçon, mais bien qu’Amber était une fille.
Lorsque tu es né, nous nous sentions si comblés
et nous étions si heureux de ta venue.
Que tu nous aies choisis comme parents
est la plus belle chose qui nous soit arrivée
De t’aimer et de t’accompagner tout au long de ta vie
est la plus belle tâche qui nous ait été confiée.
Tu es né enfant Progeria
et même si tu es très différent, tu feras partie de nous pour toujours et à jamais.
Hello I just watched a program with your family and Hadley family. I have a niece that has the same look as your children, but no doctor has ever said that she has progeria but she looks so much like your children. But she was born weighting in at 3lb. but had alot of problem at birth. She only weight about 20 lbs. and she is almost 4years old. and showing sign of progeria. But all research I look up said that the baby or normal in weight and looks. She wasn\\\\\\\’t that way.I can send a picture of her so you have see what I am talking about. I will pray for you and your children.
I am from Huntsville, Texas, USA. I just watched a program on the Television and I will pray daily for Michiel and Amber – and you parents too. I have cancer now, but as soon as I can, I will make a donation. May God continue to bless you.
Echt grote klasse zo’n site! De manier hoe jullie er over schrijven bewonder ik zeer! Ik kom zelf uit Nederland en heb progeria als onderwerp gekozen voor mijn spreekbeurt. Hierbij kon ik jullie site natuurlijk goed gebruiken, bij deze wil ik jullie daar voor bedanken! enjoy your life! Ps. het vorige berichtje ging niet helemaal goed..
Echt grote klasse zo\’n site! De manier hoe jullie er over schrijven bewonder ik zeer! Ik kom zelf uit Nederland en heb progeria als onderwerp gekozen voor mijn spreekbeurt.
Ik heb echt heel veel respect voor jullie ik kom op deze site door een vriendin die in een spreekbeurt over de ziekte vertelde en dus ook over jullie heel veel groetjes en sterkte ik
MY NAME IS GERMANY…I FROM MS…IM DOING MY CLASS PROJECT ON PRGERIA DISEASE AND I CHOSE MICHAEL AND AMBER AS MY MAIN CHARACTERS….AND IM WILLING TO SUPPORT THE FOUDNATION…THANK YOU!!!
I’m French and live in Spain, so sorry if my English is not very good.I didn’t know about Progeria, biu yesterday i saw a program in TV and I saw Hayley and Michiel and Amber story. I just want to say that I think you’re the best parents fighting to help your children and to let people in the world know about Progenia. in the program they say they are going to try a treatment in Boston…I hope this can help and that they can find a curation or something to help the children who have Progeria. Love from Spain.
je hebt gelijk je kinderen zijn echt prachtig ik wens je heel veel sterkte en ook heel veel geluk maar kinderen zoeken echt de ouders uit ze hadden het niet beter kunnen treffen bedankt dat ik dit mocht lezen ik heb heel veel respekt voor de manier waarop jullie er mee omgaan een welgemeende knuffel voor allemaal
We are studing about disease’s in school and we chouse progeria. We found this diases interesting so we stuck with it. we are in 7th grade and we live in massachusets in the u.s. and we have been reading about all of these kids and we send our love to all the kids/adults. Love, Aurea , Jocelyn
heeyy,, amber en michiel we hoorde het net van onze leerkracht (mevr Roeland) die had je jullie toevallig op tv gezien. We waren meteen ontroerd toen we het hoorden hoe sterk jullie er over zijn. veel groeten De Atheneum (Maasland)