GASTENBOEK
Welkom in ons gastenboek en als je wilt, kun je een berichtje achterlaten. Wij zouden dat heel fijn vinden en misschien kom je wel een keertje terug.
Wij danken iedereen voor de geweldige steun en alle positieve reacties !!
Liefste Michiel & Amber,
Het is echt waar. Jij hebt in mama’s buik gezeten.
Wij zullen dat nooit vergeten.
Jij was toen nog zo klein.
Wij wisten niet dat Michiel een jongen maar wel dat Amber een meisje zou zijn.
Toen je dan geboren was voelden wij ons zo rijk
en wij werden door jouw komst enorm verblijd.
Dat jij ons als jouw mama en papa hebt uitverkozen
is het mooiste wat ons ooit kon overkomen.
Ons werd de mooie taak gegeven
om van je te houden en je te begeleiden in je leven.
Als progeriakind ben je geboren
en ook al ben je anders, je zult immer en altijd bij ons horen.
hallo, Wij waren de voorbije week gelijk met jullie in Weerterbergen met vakantie. Eerst zag ik Amber lopen en dacht ik: Dat is zo een progeria-kindje zoals Michiel bij ons in Belgie. Maar enkele minuten later zag ik ook Michiel rondlopen (die ik toch vlotter herkende vanuit de media dan Amber). Toen snapte ik dat zij ‘onze’ Belgische Michiel en Amber waren. Ik was echt vertederd door deze twee schatten van kinderen. Ze genoten, net als alle kinderen, in Fort fun volop van alles wat er te beleven viel. Ze zagen er echt goed uit en ik hoop dat Michiel en Amber zich ook zo voelen. Het was fijn om te zien hoe zij van het leven genieten
hallo ik ben nina(12.03.97 geb.) ik ging een werkstuk over progeria houden door een documentaire.daar heb ik jullie ook in gezien.toen ik ging google kwam ik deze site tegen en ik wou zeggen dat ik jullie jullie erg goed doorzetten . vooral jij michiel !! vooral vindt ik het erg goed dat jullie van elk moment in het leven genieten !!!! dat was het wel zo’n beetje !!!doeidoei !! gr.nina-li
I watch discovery health often and saw a show about Kaylee from England. Your beautiful children were in the show as well and I just wanted to wish you the best of luck with the treatment. I knew nothing about progeria but the stories told on that show were ones of strength and hope.
I can’t tell you how much Michiel, Amber and Hayley’s story have touch my heart and life. These precious children are so lucky to have the families that they do. I know you as parents feel the same about your brave amazing children, lucky and blessed. I will be praying along with the rest of the world for a cure for progeria and for all of these beautiful children to have the chance to live long, healthy wonderful lives. Thank you all so much for making me realize the importance of life. God bless…
Hello there, I was so moved by the program I saw you on with Hayley from the UK. I am so sorry for what everyone must be going through…even though my son has a rare genetic disorder it’s not the same. I am sending to you my support, thoughts and prayers. You are a lovely family and have touched my heart. God Bless, Donna Kay Langan, Mom to Tyler, MPS III A
Your children are just beautiful!I recently emailed you, but haven’t heard back. We just found out that my second son has the same genetic disorder as my first son and the doctors are baffled as to what it is. They do have similar features to your children and the feelings you describe are so much like mine. I would love to hear from you and learn how you deal with all of the sadness. thank you Phyllis
God bless this beautiful family! What happy kids! Thank you for reminding us all that we must cherish every moment and live every day to the fullest. God’s plan is sometimes a mystery! Thank you for your strength and positive example. Our prayers are with you.
To Michael and Amber, the best I wish for you and your family. I saw a program tonight of you both with Haley. I think you are 2 super kids and have parents that love you. May God bless you and my support is with you.
You have such a beautiful family. I just want you to know you will forever be in my thoughts and prayers.
Hallo familie, Mijn zoon en ik hebben laatst de documentaire gezien waar jullie in te zien waren samen met Haylee en haar familie. Mijn zoon was erg onder de indruk hiervan. Hij heeft zelf diverse afwijkingen en is 13 jaar. Zijn antwoord na het zien van de documentaire was eigenlijk heel duidelijk en erg leuk. Mama eigenlijk zijn we allemaal niet zielig of wel toch. Hij zag Michiel en Amber zo gelukkig en blij zijn ondanks alles dat hij sinds het zien van de documentaire en stuk gelukkiger en vrolijker door het leven gaat. Wij wensen jullie heel erg veel geluk en hopen echt dat de geheime behandeling in Amerika ook iets doet bij Michiel en Haylee zodat er straks ook mogelijkheden zijn voor Amber. Heel veel geluk in de toekomst Monique en Lars uit Tilburg