LIVRE D’OR
Bienvenue sur notre Livre d’Or, où vous pouvez nous laisser un message si vous le désirez. Ce serait super sympa. Peut-être à très bientôt.
Grand merci à vous tous pour votre soutien indéfectible et pour toutes vos réactions positives!
Michiel et Amber
C’est bien vrai. Tu étais dans le ventre de Maman.
Nous ne l’oublierons jamais.
Tu étais alors encore si petit…
Nous ne savions pas que Michiel était un garçon, mais bien qu’Amber était une fille.
Lorsque tu es né, nous nous sentions si comblés
et nous étions si heureux de ta venue.
Que tu nous aies choisis comme parents
est la plus belle chose qui nous soit arrivée
De t’aimer et de t’accompagner tout au long de ta vie
est la plus belle tâche qui nous ait été confiée.
Tu es né enfant Progeria
et même si tu es très différent, tu feras partie de nous pour toujours et à jamais.
Zo bijzonder wat een uitstraling deze kinderen hebben.. het lijken wel engeltjes.En wat een geweldige ouders!
Lieve Wim, Godelieve en jullie geweldige kids natuurlijk. Ik heb echt ongelovelijk veel respect voor jullie. Ontzettend knap hoe jullie dit vertellen en durven te vertellen. Ik hoop dat jullie nog lang van elkaar mogen genieten en een gelukkig gezinnetje met elkaar zijn. God is met jullie. Liefs, Janneke
i am doing a report on progeria and this website is great. i know i am only 12 but i really now understand how hard your life is and i want to help out. this website has set my mind to other diseses and i want to help out so much. this has opend my heart to helping others. i think to my self every day when i am older i am going to make a difrence. but now i realize that i can now. god bless you!
hallo, ik had eens een een vraagje i.v.m progeria? ik maak er mijn eindwerk over omdat de reportage in telefacts mij zo aangreep. mijn vraagje is of er bepaalde materi_le aanpassingen moesten gebeuren in jullie huis, auto of ergens anders? zouden jullie zo vriendelijk willen zijn me een antwoord te sturen? bedankt…
Beste familie van Michiel, Vanavond was er een herhaling van jullie uitzending bij Jensen in Nederland. Ik heb ontroerd zitten kijken. Wat een ontzettend leuk en lief kind is Michiel! Heerlijk vrolijk kereltje. Voor zover ik kon zien heb ik ook grote bewondering hoe jullie met alles omgaan. Liefs vanuit Amsterdam.
Hello Michiel and Amber! I am from the United States! (America!) I came across your guys’ website by researching Progeria. I am actually doing a report on progeria, For school. I think that both of you are EXTREMELY lucky to have such a loving, caring family to support you! And although I’m only 14, i want to help the fight of progeria, And when i get older i will be a part of the main organization. Count on it! WE LOVE YOU OVER HERE IN THE UNITED STATES!
Deze week is Michiel bij ons op het vakantiepark geweest en ik was dolblij die bijzondere glimlach van hem te mogen zien tijdens het voetbaltoernooi dat ik georganiseerd had. Wat een held zoals hij hun vriendenteam aanstuurde en daarnaast een paar mooie acties maakte! op de vraag of hij het voetbal leuk vond reageerde hij strijdlustig met : ‘Jazeker!, alleen jammer dat de finale niet gespeeld heeft kunnen worden!’ Geniet van michiel en Amber!
Zo fijn om te zien dat de kindjes, ondanks deze ziekte, er toch zo gelukkig uitzien en zoveel levenslust uitstralen
Your website is beautiful thank you for sharing your sweet children. God gave you such a special loving gift. Our daughter Amy was born Sept 12, 1969 at that time there was so little known about Progeria. She was such a wonderful gift to our family. She went home to God Dec. 19,1985 but she lives on in the hearts of our 3 other children and all of her many friends. I am now the chairman of the California Chapter of The Progeria Research Foundation and all of the family is on the board. All of the Progeria children and the families are in our hearts and prayers. God Bless you, Terry Foose
Respect! We zijn fan van Michiel en Amber! We hopen dat wij wat geld voor die dag dat michiel wou in het kasje kunnen brengen! Met onze school… 😉 Groetjes , wij.