GASTENBOEK
Welkom in ons gastenboek en als je wilt, kun je een berichtje achterlaten. Wij zouden dat heel fijn vinden en misschien kom je wel een keertje terug.
Wij danken iedereen voor de geweldige steun en alle positieve reacties !!
Liefste Michiel & Amber,
Het is echt waar. Jij hebt in mama’s buik gezeten.
Wij zullen dat nooit vergeten.
Jij was toen nog zo klein.
Wij wisten niet dat Michiel een jongen maar wel dat Amber een meisje zou zijn.
Toen je dan geboren was voelden wij ons zo rijk
en wij werden door jouw komst enorm verblijd.
Dat jij ons als jouw mama en papa hebt uitverkozen
is het mooiste wat ons ooit kon overkomen.
Ons werd de mooie taak gegeven
om van je te houden en je te begeleiden in je leven.
Als progeriakind ben je geboren
en ook al ben je anders, je zult immer en altijd bij ons horen.
Ik was, net zoals mijn mama, diep onder de indruk na het lezen van jullie boek en heb na het lezen ervan besloten dat ik volgend jaar mijn eindwerk rond progeria wil maken.
hallo, ik ben angela (10 jaar oud) ik heb de foto’s van jou en amber bekeken ik was echt aan het wenen ondertussen ben ik dit tekstje met tranen in mijn ogen aan het schrijven ik vind jullie gewoon super hoe jullie met jullie zeldzame stofwiselings ziekte het leven kunnen doorgaan
lieve iederee die hier bij betrokken is , na het lezen van jouw boek , is dit eigenlijk alleen maar een bevestiging van hoe wonderbaarlijk mooi het leven kan zijn en jullie zijn een voorbeeld hierin , heel veel dank voor al dit moois te willen delen liefs reinie
lieve michiel amber en ouders. ik heb jullie boek met veel interesse gelezen en ook jullie website. ik vind het geweldig hoe jullie alle 4 met deze ziekte omgaan. ik zal zeker nog eens terug komen op jullie site en mijn zoon van 11 wilt de site ook lezen. hij vind het zeer interessant maar ook weer heel erg voor michiel. hij weet wat hij kan als 11 jarige en wat michiel moet missen. hoop voor jullie allemaal dat michiel en amber nog lang mogen leven en dan vooral nog een heel gelukkig leven hebben.hoop dat de jullie site nog vaak wordt bijgewerkt zodat we op de hoogte blijven van jullie leven. wens jullie een lang gelukkig en liefdevol(maar met zo,n ouders lukt dat wel)toe. geniet er van. veel liefs ciska
beste michiel en amber het boek is super ik zat heel lang in de klas met een meisje met een huidziekete maar wat jullie hebben is even erg ik vind het leuk dat jullie in deze situatie nog sterk blijve en ik hoop dat jullie ondanks de ziekte nog een heel mooi leven hebben jullie leven pakt me
beste michiel en amber het boek is super ik zat heel lang in de klas met een meisje met een huidziekete maar wat jullie hebben is even erg ik vind het leuk dat jullie in deze situatie nog sterk blijve en ik hoop dat jullie ondanks de ziekte nog een heel mooi leven hebben jullie leven pakt me
Godelieve and Wim, I just saw the show on The Discovery Channel with Hayley,Michiel and Amber. It is a good thing that there is support all over the world for parents that have children with such a rare condition as Progeria. My son did some research on Progeria when he was younger, so I was familiar with this disorder. It is very difficult as parent to stand back and not know what can be done to help your child. I had a son with a degenerative disorder of unknown cause. He deteriorated for 12 1/2 years.He did not look like your children, but his was 17 in the body of an 80 year old. He could barely walk, and could not take care of himself. He went to God on May 21, 2008. Having a child with difficulties gives a parent an appreciation of everyday that they have with their child. My hope is that the trials in Boston go well for your children, and that they will be with you for many years to come. Happy New Year. Jackie Tucker
Liefste Michiel, Amber, Godelieve en Wim. Na 1 dag heb ik jullie boek al uit,prachtig! De manier waarop het geschreven is en de kracht die jullie hebben als familie om verder te gaan is enorm. Ik wens jullie nog prettige feestdagen en beste wensen voor 2010!! Lieve groetjes.
dear, Micheil & amber may god bless both of u n u guys r d cutest people i have every seen, your well wisher nick
Bonjour _ vous, J’ai eu l’occasion de conna_tre votre histoire par le biais d’un reportage TV, o_ Amber m’a beaucoup _mue par sa maturit_, sa joie de vivre et sa vivacit_. Et quelle belle petite fille !!! Par certains aspects, elle me rapelle ma ni_ce (atteinte de dysplasie ectodermique. J’admire votre courage et vous assure de mon soutien moral. Passez de bonnes f_tes de fin d’ann_e. De tout mon coeur, je vous souhaite _ tous une bonne sant_ !!! Marie