LIVRE D’OR
Bienvenue sur notre Livre d’Or, où vous pouvez nous laisser un message si vous le désirez. Ce serait super sympa. Peut-être à très bientôt.
Grand merci à vous tous pour votre soutien indéfectible et pour toutes vos réactions positives!
Michiel et Amber
C’est bien vrai. Tu étais dans le ventre de Maman.
Nous ne l’oublierons jamais.
Tu étais alors encore si petit…
Nous ne savions pas que Michiel était un garçon, mais bien qu’Amber était une fille.
Lorsque tu es né, nous nous sentions si comblés
et nous étions si heureux de ta venue.
Que tu nous aies choisis comme parents
est la plus belle chose qui nous soit arrivée
De t’aimer et de t’accompagner tout au long de ta vie
est la plus belle tâche qui nous ait été confiée.
Tu es né enfant Progeria
et même si tu es très différent, tu feras partie de nous pour toujours et à jamais.
Hallo Godelieve Een tijdje geleden zag ik jullie boek Ga ik dood als ik 12 ben’,in de bibliotheek liggen.’In zeer korte tijd had ik het gelezen. zeer indrukwekkend allemaal en goed hoe jullie ermee omgaan. Ik vond het erg emotioneel.Mijn jongste dochter van 12, zag het boek en vroeg gelijk hoe en wat. Ze heeft er zelfs een spreekbeurt overgegeven in de klas. Ze is nog bezig met het lezen van het boek. Ze is er erg van onder de indruk. Ik wens jullie nog heel veel goeds en nog een fijne tijd samen. Groetjes van Nicole Bastiaens uit Stein (Z-Limburg- Nederland)
I am moved reading the revelations from the parents of progeria affected babies. I am willing to write an article on progeria to raise awareness about the disease. My wishes to Michiel and Amber.
michiel een h________l gelukkige verjaardag gewenst groetjes aan je zus en de hele familie xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
hallo, Ik heb juist jullie boek uit.En het heeft me enorm aangegrepen.Kheb traantjes gelaten.Mijn hoedje af hoe jullie hier zo positief mee omgaan. Jullie kinderen mogen echt blij zijn dat ze bij zo een ouders terecht zijn gekomen. Nog veel moed en ik hoop uit de grond van mijn hart dat er een medicijn gevonden wordt voor de levensduur van jullie kinderen. Groetjes Wendy
your story is amazing!! I can imagine you and wim are extraordinary parents. Your so very brave and your children are both absolutely gorgeous, incredibale little sweethearts!!x
Hi my name Kim Vernon I just wanted 2 say I’ve been a fan of all the kids but didn’t know how to contact the kids until now I watched them on the Maury Show and on TLC show last night,it was a great special I really enjoyed it with my grandmother and children,God Bless you all and I will keep in touch now.P.S i will give to the cause in Augs 2010 1,000 have a nice day..MS Kim Vernon and family
I was watching the story on children with progeria on TLC and looked up the website. I have to tell you that the story of all of the children with progeria really touches my heart. I am sure it is a blessing and curse that you live every day like it could be the last. You get to truly enjoy your children and life, but unfortunately it comes with the worst consequences. I truly hope that they find a cure or at least are able to prolong the disease an extra twenty years. No one deserves to live that short of a life and no parent should have to say goodbye to their child so young. I admire the strength your family has. You have inspired me to try and live each moment like tomorrow might not come with my own child.Good luck and God bless!!
Liefste Michiel en Amber, ik wil jullie feliciteren voor jullie positivisme, jullie doorzettingsvermogen, jullie zin voor leven ! Het werkt haast aanstekelijk ! Doe zo voort zou ik zeggen ! Aan Godelieve en Wim kan ik alleen maar zeggen PROFICIAT met de manier hoe jullie hier mee omgaan. Natuurlijk moeten jullie verder maar ik kan mij voorstellen dat het niet altijd even gemakkelijk moet zijn. Ik ben zelf mama van 2 meisjes, de oudste is geboren met hemimelie (zeker geen levensbedreigende ziekte maar toch voor ons erg genoeg) en de schrik dat onze 2e hetzelfde zou hebben was enorm groot. Gelukkig heeft zij het niet maar als ik dan jullie verhaal lees in het boek (tijdens het lezen heb ik meermaals mijn tranen de vrije loop gelaten) dan vraag ik mij af met welk recht ik mag klagen ; wij trekken ons enorm op aan jullie verhaal wat zeker niet te vergelijken is met het onze. Chapeau voor jullie ganse familie ; zo een hechte familie is goud waard ! Nog veel moed maar vooral nog heel veel liefde gewenst !
Liefste Michiel en Amber, ik wil jullie feliciteren voor jullie positivisme, jullie doorzettingsvermogen, jullie zin voor leven ! Het werkt haast aanstekelijk ! Doe zo voort zou ik zeggen ! Aan Godelieve en Wim kan ik alleen maar zeggen PROFICIAT met de manier hoe jullie hier mee omgaan. Natuurlijk moeten jullie verder maar ik kan mij voorstellen dat het niet altijd even gemakkelijk moet zijn. Ik ben zelf mama van 2 meisjes, de oudste is geboren met hemimelie (zeker geen levensbedreigende ziekte maar toch voor ons erg genoeg) en de schrik dat onze 2e hetzelfde zou hebben was enorm groot. Gelukkig heeft zij het niet maar als ik dan jullie verhaal lees in het boek (tijdens het lezen heb ik meermaals mijn tranen de vrije loop gelaten) dan vraag ik mij af met welk recht ik mag klagen ; wij trekken ons enorm op aan jullie verhaal wat zeker niet te vergelijken is met het onze. Chapeau voor jullie ganse familie ; zo’n hechte familie is goud waard ! Nog veel moed maar vooral heel veel liefde gewenst !
My friend and I are doing a project on Progeria and we wanted to learn about it some more so I went to this website to lean. Thanks for the help. I hope you guys are doing well.